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人CCAAT增強子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測

簡要描述:

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更新時間:2024-08-29;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1737

溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學診斷。
CCAAT增強子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測 全國包郵、發(fā)貨及時、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務(wù),提供一系列實驗技術(shù)指導及*的售前售中售后服務(wù)。 英文名稱:CCAAT enhancer binding protein epsilon (C/EBP E) ELISA Kit  產(chǎn)品別名:CCAAT增強子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)酶聯(lián)免疫分析試劑盒  規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品名稱:CCAAT增強子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測
英文名稱:CCAAT enhancer binding protein epsilon (C/EBP E) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件:2-8
產(chǎn)品性狀:液體盒裝
產(chǎn)品價格:含稅含運費,我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導和ELISA試劑盒免費代測。
CCAAT增強子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測技術(shù)交流:

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml,4 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)
3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37 孵育0.51小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml 每孔加0.1ml,4過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3
、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

CCAAT增強子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
嗎非林morpholineCP500ml

A17604-5gmetxyl Orange 甲基橙547-58-05g0

B3408-1G6-Benzyl Aminopurine (6-BA) 6-芐安基嘌呤1214-39-71g

1M Tris-HCl,pH6.8100ml

L-Proline100g
102白色擔體102 white supportGC40-60100g

SCT-10ML10 ml 凍存管(帶蓋)161

T0625-100GTaurine (3-Aminoethanesulfonic acid) ?;撬?/span>107-35-7100g

Cefotaxime, wo7ium salt10g

曲拉通X-100100ml
BQ-3020  Ac-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Ala-Val-Tyr-Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp

Bradykinin  Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg

Bradykinin (1-3)  Arg-Pro-Pro

Bradykinin (1-5)  Arg-Pro-Pro-Gly-Phe
CD274 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照)

人肝細胞cDNAHH cDNA

大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E

HepG2.2.1.5細胞,人肝癌細胞 人星形膠質(zhì)瘤細胞,U251細胞 大鼠腎系膜細胞;RMC

K-562(人慢性骨髓性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-25120 Hepatocyte Maintenance MediumKIT, 肝細胞維持培養(yǎng)液套裝 500ml
Raji(Burkitt's淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4-

IL12B Others Marmoset 狨猴 IL12B / IL-12B 人細胞裂解液 (陽性對照)

NCI-H1650細胞,人肺支氣管癌細胞 小鼠前列腺癌細胞,RM-1細胞 CM-R031大鼠腸動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

人骨髓間充質(zhì)干細胞HMSC-bm

Promocell C-28050 DC Generation Medium, 樹突狀細胞生成培養(yǎng)基(即用型) 250ml
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CD274 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E

HepG2.2.1.5細胞,人肝癌細胞 人星形膠質(zhì)瘤細胞,U251細胞 大鼠腎系膜細胞;RMC

K-562(人慢性骨髓性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-25120 Hepatocyte Maintenance MediumKIT, 肝細胞維持培養(yǎng)液套裝 500ml
服務(wù):
我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

 

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